Гемохроматоз

Гемохроматоз - это генетическое заболевание, при котором организм накапливает слишком большое количество железа. Это происходит из-за мутации гена, который контролирует уровень железа в организме. Обычно железо поглощается через кишечник, а затем выделяется через кровь, но при гемохроматозе организм поглощает слишком много железа и не может выделять его в достаточном количестве.

Избыток железа, накапливающийся в организме, особенно в печени, сердце и поджелудочной железе, может привести к повреждению этих органов. Симптомы гемохроматоза могут включать усталость, слабость, боли в суставах, потерю волос, изменение цвета кожи, нарушения половой функции, а также повышенный риск заболеваний сердца и печени.

Диагностика гемохроматоза включает анализы крови для определения уровня железа в крови и для проверки наличия мутации гена HFE, связанной с гемохроматозом. Также могут быть использованы методы образовательной диагностики, такие как ультразвук, КТ и МРТ для определения количества железа в органах.

Лечение гемохроматоза направлено на уменьшение количества железа в организме. Часто это делается путем регулярного извлечения крови (флеботомии) для удаления избытка железа. Лекарственные препараты, которые связываются с железом и выводят его из организма, также могут использоваться в лечении гемохроматоза.