Болезнь Вильсона

Болезнь Вильсона (или генетический медленный медь накопления) - это редкое наследственное заболевание, связанное с неправильным метаболизмом меди в организме. Это нарушение обмена меди приводит к тому, что медь накапливается в различных органах и тканях, включая печень, мозг, глаза и другие.

Симптомы болезни Вильсона могут быть различными и включать усталость, тошноту, рвоту, потерю аппетита, боли в правом верхнем квадранте живота, желтуху, тревожность, депрессию, деменцию, тремор, мышечную слабость, нарушения координации и другие.

Для диагностики болезни Вильсона могут быть проведены специальные исследования, такие как анализ крови на наличие меди и биопсия печени для оценки уровня меди в тканях.

Лечение болезни Вильсона направлено на уменьшение уровня меди в организме и может включать прием лекарственных препаратов, таких как пеницилламин, триентин и цинка, а также изменение образа жизни и диеты. Более тяжелые случаи могут потребовать и трансплантации печени.